صحة نيوز – كوثر صوالحة – حصد زواج الاقارب 87% من مجموع حالات الاصابة بوبائية مرض «الفينيل كينونوريا» وهو احد الامراض الوراثية، حيث اكتشفت «183» حالة ناجمة عن «157» حالة زواج اقارب . اما عدد الحالات التي تم اكتشافها مبكرا والملتزمة بالحمية الغذائية الخاصة فبلغ «145» وتشكل «79»% من الحالات .
ومرض الفينيل هو احد الامراض الوراثية وهو مرض نادر يندرج تحت مجموعة امراض الاحماض العضوية وتتلخص في عجز جسم الانسان في تكسير نوع من العناصر البروتينية.
وحسب الجنس بينت احصائيات الوزارة ان 61% من الاصابات بين الذكور وهناك 112 حالة للاناث بنسبة 39% ،وتركزت الحالات في عمان بـ 96 حالة و33 حالة في الزرقاء و20 في اربد واقل الحالات في مادبا بواقع حالتين .
يشار الى ان معالجة المرض تتم بالاكتشاف المبكر ضمن البرنامج الوطني للمسح الطبي لحديثي الولادة وتتم حال بدء المولود المكتشف بالحمية الغذائية المتمثلة بالحليب والطحين المقدم مجانا ومدى الحياة من وزارة الصحة في عيادة الاستشارات الوراثية للمرض المكتشف والتي يتم من خلالها التحكم في مقادير الفينيل عن طريق بروتينات الطعام المتنوعة .
يشار الى ان جميع مرضي الفينيل يتم تحويلهم الى عيادات الاستشارات الوراثية في مركز صحي عمان الشامل للعلاج والمتابعة.